鄰苯檢測儀 液相色譜儀 標準配置:

　　LC-10Tvp高壓恒流泵 ：2臺

　　SPD-10Tvp紫外檢測器 ：1臺

　　SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器 ：1臺

　　混合器 ：1只

　　8725i手動進樣閥： 1只 可選配7725i手動進樣閥

　　色譜工作站 ：1 套　(VI2010、N2000選用)

　　液相色譜柱 ：1支 　(C18 4.6*250mn,5um)

　　微量進樣器 ：1支 　(50ul/100ul)

　　反壓閥 ：1只

　　進樣支架 ：1只　　(進樣閥用)

　　(根據(jù)客戶需求，配置會略有不同)

　　LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀是賽智科技(杭州)有限公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎上經(jīng)過優(yōu)化，利用美國精良技術開發(fā)設計，國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。梯度系統(tǒng)的應用范圍比等度系統(tǒng)更廣，等度系統(tǒng)不能很好分離的物質(zhì)，使用梯度程序便能迎刃而解，可設定自動清洗程序而不需手動更換流動相，使色譜柱的清洗更方便。可廣泛應用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領域。

　　鄰苯檢測儀主要特點:

　　豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求

　　硬件具有VP功能，記錄維護信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求;系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。

　　好的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求

　　輸液泵采用考慮材質(zhì)結(jié)構制作的柱塞，增強型特氟龍密封圈，柱塞浮動式安裝方式，增強儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。

　　檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器，精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器，雙路高速采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。

　　混合器混合均勻，使用梯度程序采集的基線保持良好重現(xiàn)性。

　　可靠的結(jié)果——滿足客戶對結(jié)果的準確要求

　　與進口儀器做對比試驗,分析結(jié)果具有高度的*性。

　　簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作

　　軟件采用多窗口模式，操作方便。

　　精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求

　　外形精美，帶來視覺上的享受。

　　液相色譜儀 技術指標:

　　LC-10Tvp高壓恒流輸液泵

　　輸液方式 微體積串聯(lián)雙柱塞

　　z大輸液壓力 0～6000Psi

　　流量設定范圍 0.001～9.999ml/min(以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量)

　　流量設定值誤差 ≤0.5%

　　流量穩(wěn)定性誤差 ≤0.2%RSD

　　梯度誤差 ±1% (0～100%水/丙酮水溶液2液梯度)

　　壓力脈動 小于15Psi (流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。)

　　泵密封性 壓力為5400Psi，時間為10min，壓降小于400Psi 。

　　時間程序功能 有

　　尺寸 W260×H130×D420mm

　　重量 11kg

　　使用環(huán)境溫度范圍 4～40℃

　　鄰苯檢測儀 SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器

　　波長范圍 190nm～700nm

　　波長示值誤差 ≤±1nm

　　波長重復性誤差 ≤±0.1nm

　　動態(tài)噪聲 ≤ ±0.75×10-5AU　(甲醇，1ml/min，254nm，20℃)

　　靜態(tài)噪音 ≤ ±0.5×10-5AU　　(空池，響應時間1秒，20℃)

　　動態(tài)基線漂移 ≤±1×10-4AU/h　　(甲醇，1ml/min,，254nm，20℃)

　　靜態(tài)基線漂移 ≤0.5×10-4　　(空池，響應時間1秒，20℃)

　　線性范圍 ≥104

　　z小檢測濃度 ≤1×10-9　g/mL　(萘/甲醇溶液)

　　定性重復性 RSD6≤ 0.1%

　　定量重復性 RSD6≤ 0.5%

　　光譜帶寬 6nm

　　流通池體積 8μL

　　光程 10mm

　　時間程序功能 有

　　尺寸 W260×H130×D420mm

　　重量 11kg

　　使用環(huán)境溫度范圍 4～40℃

　　軟件介紹：

　　LC-10Tvp等度高效液相色譜儀的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。

　　VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權限設置、電子簽名、審計追蹤、設備監(jiān)控、系統(tǒng)適應性評價、組分驗證、時間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。