CFDA發布2017年第9期醫療器械質量公告

為加強醫療器械質量監督管理，保障醫療器械產品使用安全有效，國家食品藥品監督管理總局組織對手術衣1個品種58批的產品進行了質量監督抽檢?，F將抽檢結果公告如下：

　　一、被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品，涉及6家醫療器械生產企業的1個品種6批。具體為：

　　手術衣6家企業6批產品。上海天照實業有限公司生產的1批一次性使用手術衣，阻微生物穿透，濕態（產品關鍵區域）不符合標準規定；南昌衛材醫療器械有限公司生產的1批一次性使用手術衣，拉伸強度，干態（產品關鍵區域）；拉伸強度，干態（產品非關鍵區域）；拉伸強度，濕態（產品關鍵區域）不符合標準規定；廉江市金開源衛生材料有限公司生產的1批一次性使用手術衣，阻微生物穿透，濕態（產品關鍵區域）；抗滲水性（產品關鍵區域）不符合標準規定；成都明森醫療器械有限責任公司生產的1批一次性使用無菌手術衣，脹破強度，干態（產品關鍵區域）；脹破強度，干態（產品非關鍵區域）；脹破強度，濕態（產品關鍵區域）不符合標準規定；無錫市恒通醫藥衛生用品有限公司生產的1批一次性使用手術衣，阻微生物穿透，濕態（產品關鍵區域）不符合標準規定；新鄉市大方醫療器械制造有限公司生產的1批一次性無菌手術衣，脹破強度，干態（產品關鍵區域）；脹破強度，干態（產品非關鍵區域）；脹破強度，濕態（產品關鍵區域）；拉伸強度，干態（產品關鍵區域）；拉伸強度，濕態（產品關鍵區域）不符合標準規定。

　　以上抽檢不符合標準規定產品具體情況，見附件1。

　　二、抽檢項目全部符合標準規定的醫療器械產品涉及46家醫療器械生產企業的1個品種52批，見附件2。

　　三、對上述抽檢中發現的不符合標準規定產品，國家食品藥品監督管理總局已要求企業所在地食品藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》及《食品藥品監管總局辦公廳關于進一步加強醫療器械抽驗工作的通知》（食藥監辦械監〔2016〕9號），對相關企業進行調查處理。

　　相關醫療器械生產企業應對不符合標準規定產品、不符合標準規定項目進行風險評估，根據醫療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回并公開召回信息。企業所在地省級食品藥品監督管理部門要對企業召回情況進行監督，未組織召回的應責令召回；如發現不符合標準規定醫療器械產品對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的，應采取暫停生產、進口、經營、使用的緊急控制措施。相關省級食品藥品監督管理部門要督促企業盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況于2017年5月28日前向社會公布。

　　特此公告。

　　附件：1.國家醫療器械抽檢不符合標準規定產品名單

　　2.國家醫療器械抽檢符合標準規定產品名單

　　食品藥品監管總局

　　2017年4月24日